新生儿出生后应该筛查哪些项目？

一、新生儿出生后应该筛查哪些项目？

您好，很高兴回答您的问题。

新生儿出生后应该筛查哪些项目？

1、新生儿听力筛查

根据我国的《新生儿听力障碍防治管理办法》的相关要求，新生儿听力筛查是在婴幼儿期筛查出有可疑听力损失的儿童，在儿童6岁时进行复筛，确定是否还有可疑病例。

2、先天性甲状腺功能减低症

先天性甲状腺功能减低症是由于甲状软骨发育不良导致的甲状腺素分泌不足引起的疾病，好发于小于胎龄（25~28周）宝宝。患儿会出现不明原因的智力低下、运动发育落后、手足徐动等症状，严重者甚至会出现心脏疾病和呼吸问题，所以及早发现是治疗这类疾病的关键。

新生儿出生后1小时内进行血常规检查，可发现白细胞总数、中性粒细胞比率、红细胞和血红蛋白及血小板计数的异常，其中甲状腺功能低下时可表现为白细胞总数显著降低，红细胞和血红蛋白减少。

当血常规检查显示白细胞总数较低时提示有贫血。

若在1小时内发现红细胞计数及血红蛋白计数低于正常范围值，提示存在贫血，而白细胞数及血小板计数正常时，应怀疑先天性甲状腺功能减低症的可能。

新生儿出生后1周内进行甲状腺功能检查有助于判断疾病类型和严重程度。

甲状腺功能检查还包括血清游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离三碘甲腺原氨酸（FT4）、游离二碘甲腺原氨酸（FT3）。

感谢您的关注，祝您生活愉快。

二、新生儿足底血筛查常规四病筛查都筛查什么？

新生儿筛查的四病包括葡萄糖6磷酸酶缺乏症，肾上腺皮质增生症，先天性甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿症。需要在宝宝生后采足底血来进行筛查。

足跟血一般很少，就是扎破以后用采血管采取少量血液，一般也就一毫升左右，足跟血检查是必须的，这个血量对身体影响不大的。很少的血。

20天内应该是可以的。

三、新生儿遗传代谢病筛查可以筛查哪些疾病？

一般的:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、蚕豆病、先天性肾上腺皮质增生症；串联质谱（MSMS）筛查的疾病比如甲基丙二酸血症、丙二酸血症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、瓜氨酸血症等。

四、新生儿筛查免费吗？

目前常见的新生儿筛查项目是利用成熟的串联质谱技术对总计48种疾病进行筛查，除了法律规定了两种发生最广泛的项目：苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）免费之外；医院会根据其他疾病的分布特点进行筛查，因此各个地区检查的项目会有所区别，但是新生儿的筛查总体费用并不高一般在几百左右。并且不同的地区还有不同程度的政府报销。

新筛的相关疾病大多早期无症状或症状不明显，但疾病发展后危害严重，严重影响宝宝的身体和智力发育，同时发病率相对较高（约1500名新生儿中就有一例先天性甲减的宝宝），只要及时治疗，患病宝宝能像正常孩子一样生活、学习、融入社会。所以一定要在规定的时候完成血片采集和筛查，筛查结果阳性的宝宝，医院会打电话进行召回，如果家长接到召回电话，一定要认真对待，及时带宝宝去指定地点进行复查，避免错过最佳的诊断及干预时间。

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五、新生儿疾病筛查费用？

新生儿疾病筛查的费用有：1、常规四项检查：包括甲状腺功能减低症、蚕豆病、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症，收费标准98.1元；2、听力筛查：通过耳声发射检测，物价局标准是90元；3、遗传代谢病串联质谱筛查，通过几滴血筛查46种代谢异常，收费标准是270元；4、耳聋基因筛查，即聋病易感基因筛查，听力障碍60%是遗传引起，可早期发现有听力障碍倾向的患儿，收费是432元。祝宝宝健康成长。

六、新生儿听力筛查原理？

什么是新生儿听力筛查？怎样做？

● 这其实是早期发现新生儿听力是否有问题的重要手段。

● 新生儿听力筛查，检查方法是：自动脑干听性诱发电位。

● 医院会有专业的仪器，两个像耳机一样的东西放在宝宝耳朵两边。

● 听力筛查期间不可以拍照。

通常在宝宝安静或者睡着的情况下，2分钟左右就能做完这个筛查。绝大多数的孩子都是在甜美的梦乡中就不知不觉地完成了。

听力筛查结果当天就能出来，医院会给一张“自动脑干听性诱发电位报告单”，上面会显示宝宝左右耳是否通过测试。

通过：说明目前孩子内耳以及神经听力传导通路正常。

不通过：需要一个月后去医院复查。复查依然没通过的，三个月内做听力学诊断检查。确保在孩子6个月左右能确诊是否患有先天听力损失，以便在有好的时机对孩子听力实施干预。

有高危因素的新生儿：应该在婴儿出生后一个月内进行听力筛查，并且每半年随访一次，避免迟发性听力损害的漏诊，随访至少三年。

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新生儿听力筛查的意义。

正常的听力是人语言学习的重要前提。有听力障碍的孩子，其语言发展能力一定会受到不同程度的影响。

出生后6~11个月是进行言语模仿的“黄金时间”，而言语表达到2~3岁时方能发育，一旦错过前面的黄金时间，待3岁后因不会说话再就诊，就已经错过了最佳的治疗时间，后期治疗难度会大大增加。

所以，给初生婴儿做听力筛查，可以尽早地发现有听力障碍的孩子，对这些孩子进行早期干预，尽可能去提高其听力和语言发展能力。

我朋友的孩子就是这样，出生的时候，压根没重视另一只耳朵不通过。

她的孩子语言发展比同龄小朋友慢很多，刚开始，她以为是老人家带，在家整天不怎么说话，导致她也不爱说话，她为此辞职自己带孩子，孩子三岁多了，语言还是跟不上，她就带她去医院做理疗，上勾音课，针灸等等，什么方法都试过了，还是觉得效果不明显。直到孩子五岁的时候，有一次中耳炎，她带孩子去看医生，医生告诉她：

中耳炎已经没什么问题了，但是，你的孩子有一只耳朵听力为零，这个你知道吗？

她才恍然大悟啊！

宝宝有一只耳朵听得见，孩子对声音还是有反应的，你真的很难发现她另一只耳朵会有先天听力障碍的。所以，给孩子做听力筛查就显得更加重要！

七、新生儿听力筛查标准？

1、通常医生会给一个结论叫通过或没通过，从检查结果来看，通过就说明听力正常的可能性非常大，没有通过说明听力存在问题的可能性较不通过的要大超过10倍。2、如果做的是瞬态耳声发射，通常需要看信噪比，需要结合图形判断，比较难一点，如果做的畸变产物耳声发射，通常检测到的反射声音大小在-5至20分贝之间，比诱发给声小40分贝左右，所以你所说的正常值可能指的这个。但实际上医生不会说什么正常值，就是看通过和没通过来判断新生儿的听力问题风险大小的。3、当然新生儿听力筛查只是一个筛查，不是诊断，通过的不是百分百没有问题。只是发生听力问题机率非常小，没有通过也不代表一定存在问题，但比通过的孩子发生听力问题的可能性要超出10倍以上。如果没有通过，就需要后期定期再做筛查，到有必须的月龄（4-6个月时）必须做其它检查来做诊断。

八、新生儿抽血筛查是查什么？

宝宝在出生之后，医院都会给新生儿进行筛查检查。新生儿筛查是一项非常重要的检查，可以检测出一些疾病的隐藏风险。其实新生儿筛查指的就是，在婴儿出生三天之后采取脐带血或者是足跟血进行的筛查，主要查的是先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症。

九、新生儿筛查有什么误区？

许多家长对新生儿听力筛查都不以为意，认为孩子刚生下来这么小就做检查，对孩子不好，我们以前也没查过听力，不是也好好的吗？

这种想法是不科学、错误的，我们不能仅通过观察就去判断宝宝的听力是否正常，而是需要客观的检查来确保宝宝的听力是正常的。因为只有听力正常才能慢慢习得语言。

新生儿听力筛查分为初筛和复筛。初筛是针对所有出生新生儿，在出生后3-5天内进行的听力筛查。复筛是针对初筛未通过或有听力障碍高危因素新生儿，在出生后42天内进行的再次听力筛查。

问：新生儿初筛未通过，孩子就有耳聋吗？

一般来说，听力初筛未通过的比例在10%左右。很多原因会导致初筛不过，包括新生儿外耳道堵塞，中耳积液等，而双侧重度感音神经性耳聋的发生率仅在1‰-3‰。也就是说，在被研究调查的宝宝中，初次筛查未通过，最后被诊断为双侧严重的先天性耳聋的可能性仅为1-3%，可见初筛未通过的宝宝患有耳聋的概率并不高，家长朋友们只需按照医生的医嘱，在宝宝42天内接受听力复筛。

问：新生儿复筛通过了，是不是听力就没问题了？

听力筛查通过了，并不代表孩子的听力肯定没问题，也需要家长多观察宝宝的听觉反应。因为有些听力损失为迟发型的。另外感染、药物中毒、环境噪声污染、意外事故导致外伤等都可能是后天造成孩子听力障碍的原因，也将对孩子的言语发育造成很大的影响。

问：新生儿听力复筛仍未通过，下一步该怎么办？

如果宝宝听力筛查没通过，家长先不要太担心和紧张。听力筛查“未通过”并不代表宝宝听不见，只是说明没有达到正常标准。部分新生儿因发育不良、状态不佳、耳道和中耳腔有羊水、胎脂等滞留造成初筛“未通过”的假象。复筛“未通过”需要在宝宝60-90天内到指定的儿童听力诊断机构进行全面的听力学评估，做到对耳聋的早发现、早诊断、早治疗。

十、新生儿足底血筛查项目，有知道是查什么的吗？

新生儿足底血筛查主要是检查一些最常见的遗传代谢性疾病。如果儿童在早期接受此类疾病的治疗，他们就不太可能有后遗症，伤残率也会大大降低。主要检查先天性甲状腺功能减退，先天性肾上腺增生，苯丙酮尿症，蚕豆病等。此外，在一些地方，地中海贫血也包括在足底筛查检测中。