新生儿有基因突变就会不像父母，有特殊面容吗？

一、新生儿有基因突变就会不像父母，有特殊面容吗？

不会的

二、请问新生儿肺炎和新生儿呼吸综合症什么时候会发生呢？

新生儿呼吸综合症是个什么病？ARDS？

28天内新生儿期发生肺炎命名新生儿肺炎，超过这个时间段发生的，就会把前面的新生儿去掉！人的一生都可能会发生肺炎！至于新生儿ARDS常见于早产儿，肺泡II型细胞分泌的表面活性物质，孕32周已经分泌了，38周也不算早产，剖腹产的可能更应该关注湿肺。

三、基因突变和非基因突变的区别？

区别在于基因结构是否改变，基因突变是基因中碱基对发生增添、缺失、替换而引起的基因结构的改变叫做基因突变。基因突变会导致基因结构发生改变。而非基因突变是指没有发生基因结构改变或者随发生改变，但是发生改变的部分不是基因！

四、新生儿肺静脉异位引流，弯刀综合症，肺动脉高压？

宝宝出生才半个月，目前看着一切正常，也很可爱。谁能想到，ct显示右肺发育不良，有一根静脉连到下腔，肺动脉高压重度。她一出生因为吐奶和溶血性黄疸在新生儿科住了11天，然后一步步发现这些问题。现在医生让我们出院了，满月后去门诊看。

7.12 这几天上网到处搜索相关资料，越看越害怕。给娃喂奶，看着她的小脸蛋，眼泪就止不住。

7.16 最近都没啥心情，也不想跟人聊天说话，一个人胡思乱想。也不想有人来探望我们，哎。。。。有时心里会有很黑暗，邪恶的想法，一回神，觉得自己太坏了，不配为人母

7.26 因为没啥心情，也怕自己管不住嘴，没敢和父母联系，昨天听闻老母亲早癌，这是晴天霹雳啊，不幸中的万幸是发现的早，切除了。

很快就要带娃去看医生了，希望一切只是误诊，一切只是场梦。。。。。

7.29 今天看上医生了，开了心脏彩超，一个月后复查，她这一个月生长发育正常，医生没建议马上手术。下个月再去看医生，也打算跑跑别的医院 ，期待一切顺利。今天在医院看到一个4岁的小朋友，带着氧气瓶来开药，她爸爸说她的肺动脉高压没有了手术机会。当时看着她，眼泪都掉下来了，哎。。。。

7.30又一次去照心脏彩超，喝药睡觉时，一喝到药，她就拼命的哭，拼命的往外吐，在家哭得再凶也没出眼泪，在医院眼泪给飙的，老母亲也跟着流眼泪。这次的彩超结果和之前又不太一样，希望是好消息。

9.11 小宝2月+，医生看了心超单，说可能看的不清，等她4个学时再一次拍ct. 上次心超显示是心内型了，但是又说主动脉缩窄，哎，一波接一波。上2周的周末，小宝还发热了，带去看医生，医生说这么小不应该生病啊，听得老母亲心如刀绞。医生说太小没什么药，物理降温，我主要怕她的肺感染。回来后，洗了温水澡，她开始出汗了。体温下来了，但是到现在都还有痰在喉咙里一样。

10.17 下周四又要去做心脏ct了，希望能有好消息。这段时间小宝体重增长不明显，运动方面能侧大部分身体，就差头部不能完全翻身了，她还挺爱运动的。

10.25 周四去做了ct，一言难尽。明天拿结果看医生，希望老天爷保佑我的小宝，一切安好！！

10.27 看完医生回来，让等6个月再拍心超，目前不手术。ct报告写马蹄肺，吓死我了，咋又成马蹄肺了？？

报告拿给医生看，说不是。万幸啊

12.20 马上6个月啦，7个月再看一次心脏医生和骨科医生，目前发育正常，体重连着衣服8公斤，辅食还没吃，月底吃米糊。

上周还流鼻涕了，现在鼻子偶尔还呼噜噜。没看医生，因为她状态还不错。

希望一切顺利！！！

2021.6.6我的宝很快就一岁了，7月初要做一次心超，希望一切都变好了！她是个很调皮的家伙，胆子不小。很可爱！哈哈，可能自己的娃娃怎么看都是可爱的吧！！只要不想到她的心脏，都是开心的日子！

2021.9.9 我的宝贝14个月+了，很活泼很好动，体重毛重在10公斤，个子矮一点，可能没达标，她周岁看了医生，医生让1岁半后再去心超，动态的连续的跟踪她的发育情况。这段时间摸着她胸前的骨头怎么有点凸起，约了明天的骨科医生，希望一切都是好的，也希望她做心超能乖点再乖点，能不吃药就不吃！

五、基因突变原因？

基因突变主要是由物理因素、化学因素、生物因素三种因素引起的。

1、物理因素：

（1）紫外线：机体受到紫外线照射会使遗传物质发生损伤，机体DNA链结构发生变化，在DNA复制过程中，发生了碱基配对错误的情况，导致了基因突变。所以受紫外线长期照射可能会引起基因突变。

（2）电离辐射：如X射线、β射线等，电离辐射会损伤遗传物质，使得DNA断裂，容易产生基因突变。但只有经过一定量的电离辐射才会造成基因突变。

2、化学因素：如亚硝酸类化学物质会使正常的碱基对替换为非正常碱基，在复制过程中产生某些错误，导致出现基因突变。

3、生物因素：一些病毒在复制病毒遗传物质时，可能会影响人体DNA的正常复制，使得机体发生某些基因突变。

六、egfr21基因突变是基因突变吗？

是的，EGFR21基因突变是一种基因突变。基因突变是指基因序列发生改变，可能导致蛋白质结构或功能的改变。EGFR21基因突变是指表皮生长因子受体（EGFR）基因的第21个位点发生了突变，这可能会影响EGFR蛋白的功能，进而影响细胞信号传导和生长调控。

这种突变在肿瘤研究中具有重要意义，因为它与某些癌症的发生和治疗反应有关。

七、基因突变什么梗？

基因突变是指基因组DNA分子发生突然的可遗传的变异。从分子水平来看基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成，或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定能在细胞分裂时精准的复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定条件下基因可以从原来存在的形式突然改变成另外一种新的存在形式，也就是说在一个位点突然出现一个新的基因代替了原有的基因，这个基因就叫做突变基因。

八、基因突变是什么？

基因突变是指基因DNA序列发生的变化，包括单个碱基的替换、插入、缺失、反转等，这些变化可能导致蛋白质结构和功能的改变，从而影响生命活动。基因突变有许多不同的类型，有些是通过遗传从父母或祖先传递给后代，有些则是在个体发育或成长过程中发生的。

虽然一些突变是无害的或呈现中性状态，但通常它们可能导致疾病，如遗传疾病、癌症等。研究基因突变的分子机制对于理解人类疾病的发生和发展以及开发治疗方法具有重要意义。

九、什么叫基因突变？

基因突变是指基因在原编码序列上出现1个或几个核苷酸发生了改变，可导致癌基因的激活。

基因突变是癌基因激活的方式之一，主要是基因在原编码序列上出现1个或几个核苷酸发生了改变，可包括点突变、移码突变或者其他形式的核苷酸序列改变。

十、基因突变会好吗？

基因突变后不能恢复。

虽然基因较为稳定，但是此种稳定只是相对的。在受到内外各种因素的刺激时，基因可以从原来的存在形式突然改变成其它新的存在形式，此种现象称为基因突变。基因突变是指基因在结构上的碱基对组成或者排列顺序发生了改变，目前临床上还没有任何方法可以使突变的基因恢复正常。