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新生儿足跟血筛查都是阴性正常吗?

229 2023-12-27 18:44 admin

一、新生儿足跟血筛查都是阴性正常吗?

是正常的,说明宝宝身体健康,如果出现阳性的提示就是存在疾病。新生儿由于身体也是比较软弱的,在给宝宝穿衣服的过程中也要特别的小心,避免出现拉伤宝宝的情况。在给宝宝喂奶的时候,也要养成良好的喂奶习惯,在宝宝吃奶后也要让宝宝进行排气,防止出现吐奶的情况。

二、宝宝足跟血筛查中没有通过?

需要具体看哪一项阳性,做这项筛查主要是苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),为了更稳妥起见,需要复查一下,然后确定是哪一种疾病,如果已经确定就需要及时给予防治措施。如果这两种疾病不给予及时的治疗,可以导致小宝宝智力严重低下,但如果早发现早治疗,可以避免对宝宝造成严重的伤害。

三、新生儿必须查足跟血吗?

您好,我是六出花。

答:必须查!

★ 所有新生儿均应接受新生儿筛查试验。新生儿筛查的目标是在出现症状前发现危及生命或有损长期健康的疾病。这些疾病包括遗传性代谢病、内分泌紊乱、异常血红蛋白病、免疫缺陷、囊性纤维化和危重先天性心脏缺陷等等。尽早治疗这些罕见疾病可显著降低受累患儿的并发症发病率及死亡率。

所以,产后住院那几天,除了观察产妇产后情况,新生儿也不闲着,宝宝需要接受一系列的检查。

健康新生儿一般在临近出院时采集血样,因为这个时间采集会使婴儿血液中异常代谢物得到最大程度蓄积,因而才最有可能获得阳性结果。

而血样的采集,就是通过穿刺新生儿温暖的足跟来获取。收集血液的材料为专用的筛查滤纸。采血量并不多。

图片来源于网络

我是@六出花,是一位临床博士,也是两个宝宝的妈妈。专注孕期、婴幼儿健康科普和养育经验分享。如你正在备孕、已经怀孕、已经养育,都可以关注我,关注我的创作,总有一篇能帮助到你。如有母婴健康方面的问题,可以点击付费咨询,六出花会成为你点点手机就能联系得到的健康顾问。

四、新生儿足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?

新生儿疾病筛查可以检查出30多种遗传病筛查的,根据地区不同,目前足跟血主要疾病有:先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症和扩展性遗传代谢性疾病。

一.先天性甲状腺功能减低症

先天性甲状腺发育缺陷,不能产生足够的甲状腺素,会引起生长发育迟缓、智力落后等。该病在我国的发病率约为1/2500,患儿的智能和体格发育将严重落后于正常孩子,甚至发展成为痴呆几。患儿若能在出生后马上接受治疗并坚持按医嘱用药,一般能保证正常的生长发育。

二.先天性肾上腺皮质增生症

这是一种先天性常染色体隐性遗传病,发病率约为1/15000。由于肾上腺皮质某种酶的缺陷,该病可导致严重的呕吐、腹泻、低钠血症、脱水、酸中毒等,危及生命;也可表现为女性男性化及男性假性性早熟,导致身材明显矮小、生育障碍,会对心理、生理发育,以及今后的工作、婚姻等带来严重影响。

三. 葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症

俗称蚕豆病,是一种遗传性红细胞酶缺乏症,发病率为0.2%一4.48%,我国南部地区发病率较高。由于红细胞酶的缺陷,患者在某些诱因(如某些药物、食用蚕豆等)情况下发病,临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症,如不及时治疗,死亡率较高。确诊此病的患儿,慎用相关药物、不食蚕豆可避免发病。

四. 苯丙酮尿症

这是一种常染色体隐性遗传病,发病率约为1/10000。由于患几体内携带分别来自父母双方的致病基因,影响了体内苯丙氨酸羟化酶的活性,引起脑萎缩和智力低下,严重时可致死。若出生后即得到治疗,可避免脑损害的发生,治疗越晚,对智力影响程度越大。饮食治疗,即控制饮食中苯丙氨酸的摄入量,是该病的主要治疗手段。

五.扩展性遗传代谢性疾病

利用串联质谱技术法,可一次性检测血中包括氨基酸代谢障碍、尿素循环障碍、有机酸代谢障碍、线粒体脂肪酸氧化代谢障碍等在内的30多种疾病。这些疾病发病率很低,但总体发病率为1/2000、1/6000。其中,许多疾病在新生儿早期就开始发病,进展迅速,不及时诊治,死亡率和致残率极高;也有的呈隐匿发病,出现临床症状时已经产生智力低下或其他严重后遗症,早期发现进行有效治疗,可降低不良后果。此外,从基因层面上明确病因,可为家庭再生育提供产前诊断依据。

五、新生婴儿足跟血筛查结果怎么查?

留取血标本时有一个查询联交给家长,采血2-3周后家长可以登录查询联上的网址查询结果,也可以直接打电话查询。采血的时候会留下家长的电话号码,如遇异常,检验机构会主动联系家长,保持电话通畅即可。检测的四项疾病中任何一项异常,都需要抱孩子回采血机构重新免费检测。

六、新生儿足底血筛查常规四病筛查都筛查什么?

新生儿筛查的四病包括葡萄糖6磷酸酶缺乏症,肾上腺皮质增生症,先天性甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿症。需要在宝宝生后采足底血来进行筛查。

足跟血一般很少,就是扎破以后用采血管采取少量血液,一般也就一毫升左右,足跟血检查是必须的,这个血量对身体影响不大的。很少的血。

20天内应该是可以的。

七、新生儿足跟血筛查35项需要多久才能检查出来的啊?

新生儿足跟血35项检查,主要是检查11种脂肪酸代谢疾病种类,11种氨基酸代谢疾病种类,以及13种有机酸代谢疾病种类。一般是在一周左右就可以出结果的。同时建议对孩子加强保暖,预防感冒风寒,少去人员密集和空气不流通的地方,多补充营养和蛋白质,多补充膳食纤维素。

八、新生儿为什么要采「足跟血」?

为什么新生儿要采足跟血?

新生儿疾病筛查是给宝宝健康人生的第一道“安检”,母婴保健法规定是对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行的专项检查,能够降低出生缺陷发生。

有些先天性代谢性疾病,在疾病早期往往症状不明显。如果等症状出来后才被发现,错过了治疗时间,宝宝可能会出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。

血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中更重要的环节,因此,我们要积极配合医生进行新生儿足跟血筛查。

02

足跟血主要筛查哪些疾病?

新生儿采足跟血主要是针对一些发病率较高,而且早期并无明显症状,但是却有实验室阳性指标,能够确诊以及可以治疗的疾病。

目前我国已列入筛查范围的疾病有四种疾病:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病,G6PD缺乏症)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减退症(CH)

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种临床上最常见的酶缺乏症,俗称蚕豆病。全世界约有2-4亿人患有G6PD缺乏症。

它是一种等位基因异常现象,以X染色体连锁的隐性形式遗传下来。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据一项统计表明,患G6PD缺乏症的新生儿中,约50%的患儿会出现新生儿黄疸,其中约12%因未结合胆红素积累到一定程度导致脑核黄疸症,导致脑部损害,是导致新生儿智力迟钝和死亡的主要原因。

先天性肾上腺素皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是较常见的常染色体隐性遗传病,由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致,致使皮质激素合成不正常。皮质醇合成不足使血中浓度降低,由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)增多,导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质如11-去氧皮质醇和肾上腺雄酮等。

从而发生一系列临床症状,出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此外可有低血钠或高血压等多种症侯群。

先天性甲状腺功能低下

先天性甲状腺功能减低症是一种儿童先天性内分泌疾病,由于甲状腺发育不良或激素合成障碍导致甲状腺激素分泌不足,造成患儿身材矮小、智力发育落后、全身器官代谢低下。

刚出生时并无异常表现,随后患儿可能会出现头围较大,体温暂时较低,心率较低,很少哭泣以及少动等,并有喂养困难、睡眠多、排便延迟、体重增长缓慢,随时间推移,可导致患儿身材矮小、智力低下。

一旦发生症状,是不可逆的。如在患病2个月内检出,并给予有效治疗,可使患儿智力发育基本正常。

苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传的氨基酸代谢病,由于患儿肝脏内苯丙氨酸羟化酶的先天缺陷,使苯丙氨酸代谢障碍并在体内大量堆积,导致大脑发育受到损伤,并伴有毛发由黑变黄、惊厥、小便有鼠尿味等。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。

一旦确诊,应立即治疗,治疗越早,预后越好。

03

足跟血什么时候采?怎么采?

新生儿足跟血筛查采血是很有讲究的,首先时间要恰到好处,太早可能查不出来,太迟或延误先天疾病患儿的治疗时间。

一般在出生后72小时至7天内进行采血,并且新生儿要充分哺乳,对于各种原因(早产儿,低出生体重儿等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。

采血的医务人员使用一次性采血针刺足跟内或外侧,深度小于3毫米,用干棉球擦去第一滴血,取后面的血;

将采血卡片接触血滴,但不可触及足跟皮肤,使血自然渗透至卡片背面,至少采集三个血斑。

正常情况下,如果宝宝足跟血筛查没有异常的话,医院不会做特意说明,而有问题的话则会电话通知家长。所以采完血之后没有收到电话,就是最好的答案。

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为什么采血的部位是足跟部?

很多宝妈心疼宝宝在采集足跟血时疼得哇哇大哭,可能会问:足跟血可以用其它部位的血代替吗?实际上,筛查这些疾病并不是一定要用足跟血,身体其他部位的血液也是可以的。

但是,(原因一)新生儿足部供血相对比较丰富,容易采集到足够检测的血液量,且采血操作比手部容易。

另外,(原因二)新生儿足跟部的痛觉相对不敏感,选择这里采血,可以更大程度的减少痛觉。所以家长们也不要太心疼啦!

所以相比较来说,抽足跟血是很合适的。

如有侵权,联系删除。

九、新生儿验足跟血是检查什么?

是新生儿疾病筛查!

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,筛查病种包括:1、苯丙酮尿症(PKU);2、先天性甲状腺功能减低症(CH);3、6磷酸葡萄糖胱氢酶缺乏症(G6PD)

以上三项就是新生儿足底血检查的项目。

十、为什么新生儿要采「足跟血」?

干这么事情的不单单是收智商税,说他们缺德都是对诈骗犯的侮辱。

足跟血除了对新生儿的健康有负面影响之外,没有任何的诊断和治疗的指导意义。

希望大家一起呼吁取缔这种不符合伦理的检验。这帮吃人饭不拉人屎的孙子真是缺德带冒烟,子孙后代都没有福报。

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