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新生婴儿足跟血筛查结果怎么查?

272 2024-01-04 15:25 admin

一、新生婴儿足跟血筛查结果怎么查?

留取血标本时有一个查询联交给家长,采血2-3周后家长可以登录查询联上的网址查询结果,也可以直接打电话查询。采血的时候会留下家长的电话号码,如遇异常,检验机构会主动联系家长,保持电话通畅即可。检测的四项疾病中任何一项异常,都需要抱孩子回采血机构重新免费检测。

二、新生儿足跟血筛查都是阴性正常吗?

是正常的,说明宝宝身体健康,如果出现阳性的提示就是存在疾病。新生儿由于身体也是比较软弱的,在给宝宝穿衣服的过程中也要特别的小心,避免出现拉伤宝宝的情况。在给宝宝喂奶的时候,也要养成良好的喂奶习惯,在宝宝吃奶后也要让宝宝进行排气,防止出现吐奶的情况。

三、宝宝足跟血筛查中没有通过?

需要具体看哪一项阳性,做这项筛查主要是苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),为了更稳妥起见,需要复查一下,然后确定是哪一种疾病,如果已经确定就需要及时给予防治措施。如果这两种疾病不给予及时的治疗,可以导致小宝宝智力严重低下,但如果早发现早治疗,可以避免对宝宝造成严重的伤害。

四、新生儿必须查足跟血吗?

您好,我是六出花。

答:必须查!

★ 所有新生儿均应接受新生儿筛查试验。新生儿筛查的目标是在出现症状前发现危及生命或有损长期健康的疾病。这些疾病包括遗传性代谢病、内分泌紊乱、异常血红蛋白病、免疫缺陷、囊性纤维化和危重先天性心脏缺陷等等。尽早治疗这些罕见疾病可显著降低受累患儿的并发症发病率及死亡率。

所以,产后住院那几天,除了观察产妇产后情况,新生儿也不闲着,宝宝需要接受一系列的检查。

健康新生儿一般在临近出院时采集血样,因为这个时间采集会使婴儿血液中异常代谢物得到最大程度蓄积,因而才最有可能获得阳性结果。

而血样的采集,就是通过穿刺新生儿温暖的足跟来获取。收集血液的材料为专用的筛查滤纸。采血量并不多。

图片来源于网络

我是@六出花,是一位临床博士,也是两个宝宝的妈妈。专注孕期、婴幼儿健康科普和养育经验分享。如你正在备孕、已经怀孕、已经养育,都可以关注我,关注我的创作,总有一篇能帮助到你。如有母婴健康方面的问题,可以点击付费咨询,六出花会成为你点点手机就能联系得到的健康顾问。

五、新生儿足跟血必须查吗?足跟血是查什么的?

新生儿疾病筛查可以检查出30多种遗传病筛查的,根据地区不同,目前足跟血主要疾病有:先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮尿症和扩展性遗传代谢性疾病。

一.先天性甲状腺功能减低症

先天性甲状腺发育缺陷,不能产生足够的甲状腺素,会引起生长发育迟缓、智力落后等。该病在我国的发病率约为1/2500,患儿的智能和体格发育将严重落后于正常孩子,甚至发展成为痴呆几。患儿若能在出生后马上接受治疗并坚持按医嘱用药,一般能保证正常的生长发育。

二.先天性肾上腺皮质增生症

这是一种先天性常染色体隐性遗传病,发病率约为1/15000。由于肾上腺皮质某种酶的缺陷,该病可导致严重的呕吐、腹泻、低钠血症、脱水、酸中毒等,危及生命;也可表现为女性男性化及男性假性性早熟,导致身材明显矮小、生育障碍,会对心理、生理发育,以及今后的工作、婚姻等带来严重影响。

三. 葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症

俗称蚕豆病,是一种遗传性红细胞酶缺乏症,发病率为0.2%一4.48%,我国南部地区发病率较高。由于红细胞酶的缺陷,患者在某些诱因(如某些药物、食用蚕豆等)情况下发病,临床表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症,如不及时治疗,死亡率较高。确诊此病的患儿,慎用相关药物、不食蚕豆可避免发病。

四. 苯丙酮尿症

这是一种常染色体隐性遗传病,发病率约为1/10000。由于患几体内携带分别来自父母双方的致病基因,影响了体内苯丙氨酸羟化酶的活性,引起脑萎缩和智力低下,严重时可致死。若出生后即得到治疗,可避免脑损害的发生,治疗越晚,对智力影响程度越大。饮食治疗,即控制饮食中苯丙氨酸的摄入量,是该病的主要治疗手段。

五.扩展性遗传代谢性疾病

利用串联质谱技术法,可一次性检测血中包括氨基酸代谢障碍、尿素循环障碍、有机酸代谢障碍、线粒体脂肪酸氧化代谢障碍等在内的30多种疾病。这些疾病发病率很低,但总体发病率为1/2000、1/6000。其中,许多疾病在新生儿早期就开始发病,进展迅速,不及时诊治,死亡率和致残率极高;也有的呈隐匿发病,出现临床症状时已经产生智力低下或其他严重后遗症,早期发现进行有效治疗,可降低不良后果。此外,从基因层面上明确病因,可为家庭再生育提供产前诊断依据。

六、新生儿足底血筛查常规四病筛查都筛查什么?

新生儿筛查的四病包括葡萄糖6磷酸酶缺乏症,肾上腺皮质增生症,先天性甲状腺功能减退症以及苯丙酮尿症。需要在宝宝生后采足底血来进行筛查。

足跟血一般很少,就是扎破以后用采血管采取少量血液,一般也就一毫升左右,足跟血检查是必须的,这个血量对身体影响不大的。很少的血。

20天内应该是可以的。

七、小孩子出生时做了足跟血筛查,请问结果要多久出来?

婴幼儿足跟血筛查出结果的时间不同地方和医院有不同的规定,正常医院出结果时间都是在一个月内,如果结果出来后需要复查的话医院是会有人打电话通知的,如果还没有通知,等不及的话可以打电话过去,或者是直接去医院找到相应的科室进行咨询,宝妈在检查之前也可以问清楚一下当地医院的做法。

八、如何在支付宝上查足跟血结果?

不可能在支付宝上查看足跟血结果。原因是支付宝是一个第三方支付平台,主要用于支付和转账等服务,不具备医疗等相关信息查询的功能。此外,足跟血结果通常需要医生进行检查和解读,需要前往医院或诊所进行相关的检查和咨询。在现代医学发展的今天,足跟血结果的检查已经逐渐成为了一项日常的健康检查项目。如果您想要了解自己的足跟血结果,建议前往具备相应资质和技术的医院或诊所进行相关检查和咨询。同时也要注意保护个人信息,避免将个人信息泄露给非法渠道。

九、新生儿足跟血筛查35项需要多久才能检查出来的啊?

新生儿足跟血35项检查,主要是检查11种脂肪酸代谢疾病种类,11种氨基酸代谢疾病种类,以及13种有机酸代谢疾病种类。一般是在一周左右就可以出结果的。同时建议对孩子加强保暖,预防感冒风寒,少去人员密集和空气不流通的地方,多补充营养和蛋白质,多补充膳食纤维素。

十、新生儿疾病筛查网站查不到结果就意味着没做筛查吗?

作为新生儿筛查在职工作人员。我给您说明一下,一般新生儿筛查结果我们对外都是答复3-9周出结果。其实也就是25个工作日左右。如果你这边查询显示,查无结果。大部分是结果没有出来。

而且每个地区出结果的时间不一样。

一般呢,每个省都有几个新筛中心。就和大家去体检一样的,体检抽血的地方,一般是收集血液,然后把收集到的标本送到检验中心检验,抽血的地方不一定有检验的资格。

而新生儿筛查以贵州为例,在贵州有3个新筛中心,贵州省各个地区的医院,包括乡镇卫生所,有资质进行新生儿筛查采集足跟血项目的,通过采集血液,然后在寄往新筛中心进行检验。这个过程就包括了邮寄的时间。有的乡镇卫生医院,一周可能就收集到2~3个标本,为了节约成本,都是一周进行一次集体邮寄。有的每日都有几十上百标本的,当天邮寄的也有可能。而新筛中心负责收取标本和检验。检验完毕后登记结果进入系统。有的医院和新筛中心在同一个地区,还有的新筛中心挂靠在某医院里面。这种出结果就比较快。

我们这边还负责了新疆和内蒙一些地区,他们那边结果查询时间常主要的瓶颈就是邮寄的过程。

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