狗狗的母体抗体什么时候失效？

一、狗狗的母体抗体什么时候失效？

小狗在四十五天左右就可以注射疫苗了，那时候母体的抗体不会干扰疫苗的作用了

二、婴儿获得来自母亲乳汁中的抗体，但抗体为什么没有被消化?

初乳中对婴儿有作用的抗体为分泌型IgA（SIgA），其上有辅助成分——分泌成分（secretory component, SC），又称分泌片（secretory piece）。SC由上皮细胞合成，以非共价形式结合到Ig分子，并一起被分泌到黏膜表面。SC的存在对于SIgA抵抗外分泌液中蛋白水解酶的降解具有重要作用，并介导SIgA从黏膜下到黏膜表面的转运。

三、给新生儿打了乙肝疫苗多久以后才会产生抗体？

新生儿注射乙肝疫苗产生抗体的话，基本上在两个礼拜到一个月的样子可以有抗体出现，当然新生儿注射乙肝疫苗，基本上按照016的原则，这种是临床比较常见的，也就是刚出生，第1天注射，然后一个月以后6个月以后分别再打一针，这是临床比较常见的。

四、新生儿注射乙肝疫苗多长时间才能有抗体？

新生儿接种乙肝疫苗，在接种第2针疫苗后的2~4周就可以检测到乙肝表面抗体。新生儿乙肝疫苗的接种需要按照0、1、6的基础程序接种，第2针疫苗接种的时间距离第1针接种的时间不少于28天。第3针乙肝疫苗主要起强化免疫的作用，可以使乙肝疫苗接种后的有效免疫力持续时间延长。

五、新生儿接种乙肝免疫球蛋白后多久可以产生抗体？

注射免疫球蛋白的新生儿主要刺激身体产生抗体。对于一些母亲感染乙型肝炎病毒的儿童，应在出生后两小时内进行阻断治疗。这不会产生抗体，只有在接种乙肝疫苗后才会产生抗体。一般来说，乙肝疫苗第一次接种后产生的抗体将在1-5年内消失。体内抗体水平需要在第二次接种前进行测试。

六、新生儿假如打两针没有产生抗体是否需要马上打？

一般来说抗体不会马上产生的。新生儿接种的疫苗目前是两种，一种是卡介苗，这是一种比较慢的变态反应，需要4到8 周才会完成，所以一般孩子3个月内也不会做ppd检查，一种检测是否结核感染的检查。

另一个新生儿期接种的疫苗是乙肝疫苗，乙肝疫苗在0.1.6月接种，共3针，此后如果有需要，可以检查是否产生乙肝抗体，是否需要接种。

七、请问自身甲状腺两抗体高，新生儿的甲状腺两抗体也接近1000，甲功正常，这种情况孩子可以买重疾险吗？

你好，我可以咨询你一下吗？在怀孕过程中，这两项指标高对你的妊娠过程有什么影响吗？我的这两项抗体也高，医生说流产早产风险大，胎儿发育也会受影响，心里好着急。

八、为什么新生儿的免疫系统如此脆弱？他们会从母亲那遗传抗体吗？

生命早期免疫系统发展——母胎一体的格局

撰文 | 雪月

2020年5月8日Science推出一期特刊Early life immunology——The immune system’s first steps。特刊包括四篇综述，总结了生命早期免疫系统发展的调控因素和作用机制。本期特刊旨在总结早期免疫学的最新进展，有助于为儿童免疫相关疾病和疫苗开发策略提供信息。

本期封面插图是一副母亲与孩子的组合图，图中有许多马赛克，是由各种类型的免疫细胞组合而成。这张图代表了不断发展的免疫系统与多种因素相互作用并受其影响，包括子宫内和分娩后母体的细胞及其共生微生物群。

导语——人免疫系统的第一步

早在1950年代初期，有研究发现，成年小鼠的移植耐受性可以通过将供体品系小鼠的细胞接种到小鼠子宫内来诱导。这项实验表明，早期的免疫系统在功能上具有独特性，并且可以对成年的免疫系统产生影响。在发展了70年之后，我们对胎儿和新生儿免疫系统的独特性有了更好的了解。越来越多的研究表明生命早期的免疫系统并不是孤立发展的，而是受到母体细胞，共生微生物和入侵病原体的巨大影响。

本刊综述文章强调了通过多组学分析来阐明人类胎儿免疫系统发育的独特特征、共生代谢产物和异种生物对出生前后免疫力的影响、孕产妇和胎儿免疫系统成分如何协同作用以抵抗怀孕期间的病毒感染、疫苗接种增强胎儿-母亲的免疫力的潜力以及保护新生儿免受最常造成伤害的病原体的侵害。

第一篇综述是来自英国剑桥的Wellcome Sanger 研究所的Muzlifah Haniffa发表的题为Prenatal development of human immunity的文章。针对人体免疫发育的研究由于组织可获得性限制而受到阻碍。本综述讨论了如何利用单细胞多组学技术克服阻碍，更新我们对早期免疫系统的认知。本文汇总了早期免疫系统在时间和空间上的发展机理，并阐明了胎儿期的免疫细胞如何为抗原暴露做好准备。

作者首先讨论的是细胞类型。免疫细胞首先出现在卵黄囊和胎儿肝脏中，之后是胸腺等些免疫细胞发育的关键部位。造血的主要部位从胚外卵黄囊改变到胚内主动脉性腺中肾部位，肝脏和骨髓。T细胞分化和成熟仅限于胸腺。免疫细胞最后也会定位到其他淋巴或周围器官，包括淋巴结，皮肤，肠，肾和肺，并适应各自的器官环境。

迄今为止已经鉴定出40多种处于不同状态的免疫细胞。本综述讨论了各个相关细胞，包括HSC样祖细胞，巨噬细胞，肥大细胞，NK细胞和ILC细胞及其祖细胞、巨核细胞和红系细胞、巨噬细胞、T细胞、B细胞等细胞的发育时间和空间定位以及功能特点。作者提出整个过程都是建立耐受和免疫反应所必需的，这为发育中的胚胎和胎儿在怀孕期间和出生后进行抗原暴露做好了准备。

最后作者总结提出，虽然单细胞多组学技术和基于空间的技术为揭示发育中的免疫系统研究提供了理想的平台，但是许多不确定性的问题仍有待解决，重点包括造血祖细胞在整个发育过程中如何变化？卵黄囊，肝脏，BM，胸腺和脾脏等不同的组织微环境如何影响祖细胞群分化为免疫细胞？免疫细胞如何迁移并适应周围的非淋巴组织？免疫系统细胞之间如何交流，如何形成记忆以备将来免疫原暴露？而如果这些问题能够解决，将深入了解免疫系统的早期发展，有助于干细胞移植和用于免疫治疗和再生医学的组织工程。

第二篇综述是瑞士伯尔尼大学的Andrew J. Macpherson发表的Microbial–host molecular exchange and its functional consequences in early mammalian life的文章。本综述讨论了从胎儿发育到出生后早期的生命阶段中，接触的微生物成分和其他异物对免疫系统发展的潜在影响。

来自共生微生物的分子几乎渗透到宿主的每个器官中。早于新生儿获得自己的微生物群之前，子宫内微生物与宿主之间的共生是生命早期获得微生物影响的开始。从在子宫内发育开始，母体微生物分子穿过胎盘屏障（作者认为胎盘是无菌环境，以前的报道作者持怀疑态度），随着幼儿适应定居于其体表的微生物，生命早期会经历出生，哺乳和断奶等生命事件适应过程的不同阶段。未出生前，胎儿主要受到母体微生物代谢产物的影响。胎盘中有一系列转运蛋白，有助于协调胎儿营养的获得、排泄物以及异物的交换。

出生后通过微生物群的保护作用，有微生物定植的机体对机会感染的敏感性降低。定植的微生物不单单促进微生物暴露的黏膜功能适应，还会驱动适应性免疫应答和固有免疫细胞的成熟，以及会对神经、心血管、肝脏、内分泌和骨骼系统产生广泛而深层次的影响。尽管微生物定植能够产生这么多功能变化，但是这样的功能的变化需要发生在精确的时间窗内，特定的时间窗内需要定植特异微生物才能产生正常免疫发展。

大部分的研究方法是对比无菌与有菌小鼠，以及结合特定的研究策略，陆续发现了多种驱动免疫系统发展的特定微生物及其代谢分子。结合转基因小鼠方法，参与这一过程的特定受体以及信号通路也被揭示

其中母乳是影响婴儿出生后微生物生态平衡的重要因素。母乳通过其中的抗体来塑造早期不稳定的肠道菌群。一旦婴儿开始食用固体食物，在关键的发展窗口期中，已经定植的微生物会刺激并诱发“断奶反应”。之后作者分别分析了出生后微生物以及代谢物等对固有免疫和适应性免疫应答的作用。

最后作者总结称，婴儿出生后在，发生适应性的变化主要是微生物以及代谢物的快速增长；受体配体介导的信号转导具有年龄依赖性，即特定时间窗；母源抗体可以保护新生儿免疫系统过早多样化，并影响菌群组成。但是研究对于微生物代谢物在生理水平的功能认识依然有限。

第三篇是来自美国耶鲁大学Laura J. Yockey、Carolina Lucas和Akiko Iwasaki联合发表的题为Contributions of maternal and fetal antiviral immunity in congenital disease的综述。在这篇综述中，作者总结了针对病毒感染时，胎儿和母体免疫防御机制，并讨论当这些机制失效时随之发生的各种综合征。

怀孕期间的病毒感染可能会对胎儿发育和孕产妇健康造成毁灭性后果。本文不仅总结了在受到病毒感染时，母体和胎儿的防御机制，还讨论了受到病毒感染影响，从胎儿发育缺陷到建立慢性感染的过程。此综述强调了孕妇免疫激活或怀孕期间病毒感染引发的不受控制的炎症的作用，以及其潜在的病理影响，包括组织损伤和胎儿死亡。

首先作者罗列了孕期不同阶段感染发生的病毒类型，感染特点，感染途径以及可能造成的直接后果。作者在文中强调新病毒的出现，确定它们对怀孕的影响以及对怀孕患者的最佳管理措施方面非常重要。有关最近爆发的COVID-19的孕妇临床并发症和孕妇垂直传播的数据有限。但是针对晚期妊娠患者研究发现，新生儿咽拭子和母乳中未检测到病毒RNA。但是早期妊娠样本量有限，研究揭示病毒特点的研究较少。

在防御机制方面，作者总结了母胎界面屏障作用对于病毒感染的抵抗机制，感染过程中免疫反应的特点，并描述了病毒、病毒介导的免疫反应对母胎造成的损害。

最后作者指出孕期病毒感染的治疗集中于限制病毒复制方面。对于多种病毒，缺乏有效的抗病毒治疗。对诱导先天性疾病发病机理的直接病毒毒性的研究，以及深入探究感染时胎儿和母体免疫反应特点，将指导未来的治疗策略的发展。

第四篇是来自美国辛辛那提儿童医院Sing Sing Way发表的题为Vaccination strategies to enhance immunity in neonates的文章。本文总结了新生儿及其母体进行疫苗接种的基本原则，强调了需要将母亲-新生儿二元组视为一免疫学单元，才能更好的增强早期免疫力。

尽管新生儿对大多数疫苗有反应能力，但疫苗仍然存在短板，新生儿依然容易感染。而且当前的疫苗并未针对引起新生儿严重感染的病原体。疫苗接种依然是性价比最高的预防感染的方法。用于预防小儿麻痹症、乙肝、肺结核、百白破、流感轮状病毒以及麻疹等疫苗每年阻止了250万人死亡。

作者主要阐述了与病原体无关的疫苗的类型以及刺激所获得的的免疫力；还有病原体特异性的疫苗类型和诱导的免疫力特点。而病原体特异性疫苗又分为接种新生儿或者母体两种类型，作者也进行了分别的解析。

作者着重强调的是疫苗接种后诱导保护性的特异性免疫是在生命的最初几天至几周内。接种策略也应该包括疫苗广泛刺激新生儿免疫力，以及在怀孕期间为妇女接种疫苗以诱导保护性抗体，这些抗体再垂直转移至后代。通过整合这些方法可以进一步改善疫苗的保护效率，在垂直转移的母体免疫的保护下并结合新生儿接种疫苗，即母体-新生儿二元组为一体。

尽管目前这一领域还有许多未知。但越来越多的证据显示二元组为一体显然更有利于新生儿免疫保护，今后应不断加大结合母体疫苗方面的开发。

特刊总结

越来越多的证据表明，生命早期开始的免疫系统发育可能会影响到以后生活中诸如过敏反应，自身免疫，生殖和神经精神疾病等疾病发展的风险，这也进一步强调了这类研究的长远意义。本期特刊总结的发现为将来的公共卫生计划提供信息支持，为针对导致先天发育受损和新生儿感染的病原体的疫苗接种战略以及治疗死产和早产等疾病的疗法奠定基础。

制版人：玉壶

原文链接https://science.sciencemag.org/content/368/6491

九、新生儿肠道内的菌群是母体提供的么？以什么方式？从受精开始的哪一个阶段获得的？

围产期是婴儿认知和免疫系统发育的关键窗口期，由母婴肠道菌群及其代谢产物促进。然而，围产期微生物群和代谢组的共同发育，以及这一过程的决定因素尚不清楚。近日，在发表于《细胞》（Cell）上的一项研究中，研究人员发现了一种母婴微生物群垂直传播的新模式。从围产期一直延续到出生后的几周，母体肠道中的微生物与婴儿肠道中的微生物共享基因。

研究人员使用来自70对母婴的纵向多组学数据，跟踪了从怀孕晚期到婴儿一岁的微生物群和代谢组的共同发育。他们发现了大规模可动遗传因子的母婴转移，主要涉及与饮食相关的基因。研究人员还发现，婴儿肠道代谢组的多样性低于母亲的代谢组，但具有数百种独特的代谢物和微生物—代谢物关联。此外，接受常规但非广泛水解配方奶粉的婴儿的代谢组和血清细胞因子特征，与纯母乳喂养的婴儿不同。而除了经典的菌株和物种的垂直传播外，母体微生物组可能通过水平基因转移来塑造婴儿肠道微生物组。这项研究扩展了肠道微生物组垂直传播的概念，并为孕晚期及产后初期的母婴微生物组和代谢组的发展提供了新的见解。

十、备孕去做检查，发现抗SSA抗体阳性，医生说可能导致新生儿心脏传导阻滞，有姐妹成功生下宝宝的吗？

直接挂本省最有名的风湿免疫科的主任

还可以一些有名的风湿和妇产科医生比如上海第一妇婴保健院的主任

我是抗SSB抗体阳性，问了很多医生，有说可以不打肝素有说打，我最后是问了本省风湿免疫科的主任然后定下心来备孕期间吃药和准备孕后一直吃药