无创dna怎么做？

无创DNA是抽取孕妇的血液，进行生物信息学的分析，来推算出胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险。这几种疾病都属于胎儿染色体异常疾病，如果确诊是这些疾病，胎儿是需要引产的。因为出生后会给家庭和社会带来巨大的负担。

做无创dna是几个月时做？

做无创DNA主要是为了排除染色体异常引起的唐氏综合症的现象，一般可以在怀孕的12~28周内做，主要是通过抽血检查，一般检查结果准确度可以高达90%以上，如果检查结果有发现异常的情况，必要时，就需要结合羊水穿刺来明确诊断。

无创dna是检查什么？

无创dna是检查什么

无创DNA临床上是指无创DNA产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏（21三体）综合征、爱德华（18三体）综合征、帕陶（13三体）综合征三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，最佳检测孕周为12～24周，10个工作日出检测结果。

本内容由上海市同济医院 妇科 主任医师 李怀芳审核

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现在因为外界环境的影响，以及自身问题的多变，大多数孕妈妈们在孕期都要求被做产检，产检的意义是时刻监测胎儿的动向，看看孩子有没有身体缺如，染色体病变以及各种遗传性疾病，那么，无创DNA是一项什么检查呢？

无创DNA是产检的一种，大多在孕12～24周这个区间内检测，检测内容是通过采取孕妇静脉血，通过测序，生物信息分析一系列过程后，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测判断胎儿是否患有染色体疾病，包括13.18.21-三体综合征，这些染色体异常的话说明胎儿有智力障碍，生长发育异常等情况的发生，由此可见，无创DNA是非常重要的。

因此，孕妈妈们孕期该做的产检一定要做，有问题早发现，早做措施。