无创dna是什么？

无创dna是一种检测发育中胎儿染色体异常的方法。有许多方法可以检测发育中胎儿的染色体异常，包括无创产前基因检测，也称为无创胎儿染色体非整倍性检测。根据国际权威学术组织美国妇产科学院委员会的规定，无创产前检查是使用最广泛的技术名称。无创性基因产前检测技术只需采集孕妇5ml静脉血，并采用新一代基因测序技术检测孕妇外周血浆中的游离基因片段。

无创对胎儿有没有影响？

无创筛查不是侵入性的产前筛查，对胎儿没有影响。但如果无创结果显示高危风险，需要做羊水穿刺确诊。

无创DNA检查哪些项目？无创DNA是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病的高危风险。

三大染色体疾病分别是唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)，无创检测的准确率在99%以上。建议在怀孕的第12~24周做检查，一般10天左右会出结果。

哪些孕妈需要做无创DNA？孕妈年龄超过35岁或nt筛查、唐筛结果异常、医生认为有必要进一步检查的孕妈需要做无创DNA。另外，如果之前有过染色体异常的孕史，也是需要做无创DNA。但体外移植的孕妈（试管婴儿）不适合做无创DNA。

总之，无创DNA的准确率比唐氏筛查检测率高，对胎儿没有影响。但这两个都是产前筛查项目，结果异常都需要做羊水穿刺来确诊。

高级育婴师，多平台邀约原创作者，一位西南大学儿童心理学专业的妈妈，专注育儿、孕期、新生儿护理知识分享！希望这篇文章对您有所帮助！

朋友芳芳36岁怀上了二胎，12周去做产前检查，医生建议她不用做唐氏筛查，直接做无创。她第一胎时没有做过无创，很担心无创给胎儿带来影响。后来经过医生的详细解说，她终于放心地做了无创，结果出来，宝宝没事。

医生说，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。这种检查，对胎儿没有影响！

无创DNA检查虽然安全，但医生说并不是适合于所有孕妇，以下几种孕妇不适用：

夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。

孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。

各种基因病的高风险人群。

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