无创基因是怎么做的？

内容提要：【无创是怎么做的】

无创基因是怎么做的？

首先解释什么是无创基因检测？无创基因检测是对16周到20周的孕妇，抽取10ml血液，通过提取里面游离的婴儿的基因，进行高通量基因检测，进行数据分析和比对，从而判断婴儿是否有基因多倍体等基因遗传疾病。

可能大家有个疑问，明明抽血了，为什么还叫无创呢？

因为无创是对婴儿说的，没有无创基因检测的时候，采用的是羊水穿刺，通过针头扎到子宫里面，抽取里面的羊水，羊水里面有婴儿的脱落基因，从而基因检测，这样就扎了子宫，还可能扎到孩子甚至引起流产，所以通过抽取母亲血液，相对来说就是无创的了。

无创DNA属于孕期的一种筛查手段，如果是产检时出现唐筛高危，就需要做无创dna进一步筛查。

无创DNA怎么做无创DNA最佳检测时间为12周到22周，如果是怀孕超过了22周+6天，监测风险会增高。一般会选择怀孕14-18周的时候进行无创dna检查，检查时孕妈不需要空腹，通过抽取母体血液进行监测分析，它主要监测的是胎儿3种染色体疾病，同时可以做出其他染色体异常的提示。

准确率怎么样无创DNA通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，可以得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍整体疾病的风险率。准确率高达99%。

如果无创DNA产前检测结果为阳性，孕妈还需要做羊水穿刺进一步明确诊断。