孕妇早期无创DNA值不值得做

孕妇早期无创DNA值不值得做

三十五岁之前可以先做唐筛，如果显示唐筛高危的话可以选择做个无创，放心点。毕竟如果做羊水穿刺的话还是有风险的。

三十五岁之后的话，因为已经属于高危产妇了，所以建议直接做无创。

对比以前怀孕做检查，也就让你做做

唐筛

，要么直接羊水穿，而现在孕妈们发现有个神奇的技术无创dna，他的高准确率和检测遗传

染色体异常

很有一手。而且费用也降低了很多，就好比手机一代代的便宜。

无创dna准确和灵敏度是广受大家好评的，也是很多人都乐意接受它的原因。

唐筛它是通过检测孕妇血中的某几项指标，结合胎儿大小、孕周，孕妇年龄、体重、

月经周期

等一系列数据，通过公式计算出可能的

风险值

。因为它是根据统计学的原理，通过设置数学模型来计算的，相应的干扰也多，准确性和灵敏度均不高。例如，超过35岁的孕妈，年龄一项加权后，结果必然就是高风险，所以，35岁以上的孕妇是不需要做这个检查的。

孕妇是无创DNA检查最适用的人群：

1)由于孕期的疏忽，怀孕已经18周以上，错过了

唐氏筛查

时间的孕妇;

2)唐氏筛查结果在低风险和1/1000之间的这一部分孕妈(也称为中风险);

3)不适宜做

羊水穿刺

的孕妇(如

先兆流产

、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇

Rh阴性血型

等

有以下情况的孕妇，可能会严重影响结果的准确性，不建议做无创DNA检查。

2)夫妇一方有明确染色体异常;

3)1年内接受过异体输血、

移植手术

、异体

细胞治疗

等;

4)胎儿

超声检查

提示有结构异常须进行

产前诊断

;

5)有

基因遗传病

家族史或提示胎儿罹患

基因病

高风险;

6)孕期合并恶性肿瘤;

7)医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

另外呢，准妈妈如果是早、中孕期

产前筛查

高风险;

预产期

年龄≥35岁;

重度肥胖

(

体重指数

>40);通过

体外受精

―

胚胎移植

方式受孕(通常说的

试管婴儿

);有染色体异常胎儿分娩史，但夫妻染色体异常的情形除外;医师认为可能影响结果准确性的其他情形等，这些情况下，检测准确性有一定程度的下降，还需慎重考虑哦。

是根据年龄来的到生超过35岁的要做无创或者羊水穿刺，35岁以下可以做唐筛，现在无创都有补助的，自己只花200多，我建议直接做无创

无创产前基因检测有必要吗

无创产前基因检测有必要吗

无创产前基因检测有必要吗，女性在怀孕的各个阶段，需要做很多的检测，如b超等等，无创基因检测也是其中一项，这是可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常，下面看看无创产前基因检测有必要吗。

无创产前基因检测有必要吗1 孕期是否有必要进行无创检测取决于孕妇的具体情况。如果是高龄的孕妇，应该进行无创基因检测，因为对于高龄孕妇来说，胎儿更容易发生意外。因此，需要进行无创基因检测来确定胎儿是否有染色体异常。

女性怀孕后，一定要做唐筛检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患唐氏综合症的风险较高，这意味着胎儿更有可能患唐氏综合症。还需要进一步的检测，包括羊膜穿刺术与无创基因的检测，才可以更好做好应对的措施。

如果胎儿在孕期b超后NT值升高，或者存在其他解剖异常，可以进行无创基因检测，此外，有一些孕妇本身并不适合做有创检测，如果有病毒携带者或者是胎盘前置、羊水不足等，需要进行无创基因检测。在检查前孕妇要注意了解相关的检查事项，可以做好准备的工作，另外还要注意不能过于紧张，以免影响到检查的结果。

无创产前基因检测出的畸形儿概率特别高。虽然要注意无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。

无创基因产前检测只是针对部分染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺或者B超等检查。总之，孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过某一种检测就能知道胎儿所有的'问题。

无创产前基因检测有必要吗2 近年来是有一项新的产前检测技术，叫“无创基因产前检测技术(又叫无创DNA产前检测)”，来检测胎儿染色体异常。但并不是你说的那么神，“一滴血”就知道胎儿是否健康。

大家知道DNA是一个人遗传信息的载体，孕妇和胎儿虽然是两个个体，但在孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA，利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DNA-片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。

因为只要抽取孕妇的静脉血就可以了，所以相对于有创的“羊水穿刺”而言，我们称之为“无创”的检测手段。

需要强调的是，无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测， 如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题，还是需要靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过一种检测就能知道胎儿所有的问题。

无创dna的优势

1、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。

2、安全：避免胎儿宫内感染及流产，传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。

3、早期：而无创产前基因检测把时间提前到12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。

4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上，经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率更高。

无创产前基因检测有必要吗3 无创产前基因检测是什么

其实无创产前基因检测在早期出来时很受欢迎，无创产前基因检测主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。因为无创产前基因检测是针对基因做出的检测，所以准确性很高，在某些方面无创产前基因检测比起常规的产前检测还是很有好处的，而且无创产前基因检测具有具有无创取样、无流产风险、高灵敏度等特点，只是无创产前基因检测涉及到基因检测的问题，所以对于这项技术的存在争议也一直没有停止过。

无创产前基因检测费用

无创产前基因检测的最佳时间是在孕早期和孕中期，因为无创产前基因检测的准确性高，所以很多准爸妈都很青睐无创产前基因检测，而无创产前基因检测的费用在不同的医院也是不同的，但是因为无创产前基因检测的手法很细化，所以无创产前基因检测的费用自然也不低，因为其主要是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析胎儿的健康状况，因为是从基因入手，所以其准确率很高，而其费用也根据检测时期的不同而有些许的差异，所以对于无创产前基因的检测费用，现在并还不能简单的明码标价。

无创产前基因检测准确率

因为无创产前基因检测是根据基因来检测的，所以无创产前基因检测在测基因方面的准确性还是很高的。所以无创产前基因检测在准确性上是很有保障的，因为是利用基因的检测，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99%以上，而且一般用无创产前基因检测方法不用害怕有流产的危险，而且无创产前基因检测的最佳检测时间是在孕早期和孕中期，所以一般对婴儿的影响算是很小的，只是因为无创产前基因检测的很多不确定因素，在一段时间内无创产前基因检测曾经被叫停，不过在无创产前基因检测的准确率方面，其真实性算是毋庸置疑的。

无创产前基因检测适应人群

因为无创产前基因检测算是很一门比较新也比较“专”的产前检测方法，加上其准确性很高，所以受到很多新晋爸妈的喜爱。只是无创产前基因检测在价格上也会相对比较昂贵，而且无创产前基因检测出来的时间也比较长，一般而言无创产前基因检测结果需要15个工作日才能出来，只是很多时候根据孕妇个体差异、医院的检查机制的不同，在时间上或许也有些差距，不过一般无创产前基因检测的结果比起常规的产前检查是需要费一些时间的，而无创产前基因检测比起常规检查，其准确性也高出很多。